抽动症是一种神经系统发育异常导致的疾病，表现为多种运动抽动和至少一种发声抽动。这些抽动通常会在儿童时期开始，并且会随着时间的推移而变化，有时候会减轻或消失。抽动症的确切原因尚未完全明了，但研究表明，多种因素可能与其发病机制有关：

　　1.遗传因素：抽动症具有明显的遗传倾向。许多研究支持抽动症与特定基因相关，尽管尚未确定确切的致病基因。家系调查、双生子研究和基因连锁分析都表明抽动症在家族中有遗传倾向。

　　2.大脑结构和功能异常：神经影像学研究显示，抽动症患者的大脑某些区域可能存在结构和功能上的异常，包括基底节、前额叶和其他与运动控制和行为调节相关的脑区。

　　3.神经化学失衡：抽动症可能涉及多种神经递质的失衡，其中包括多巴胺、谷氨酸、γ-氨基丁酸（GABA）等。多巴胺在基底节通路中的过度活性被认为在外围动眼肌的运动控制中起关键作用。

　　4.环境因素：虽然遗传因素在抽动症的发展中起着重要作用，但环境因素也被认为是触发或加剧抽动症状的重要因素。例如，围生期的并发症、早期生活环境的压力、某些药物和毒素都可能对神经系统造成影响。

　　5.其他因素：免疫系统异常、代谢性疾病以及肠道微生物群失调等也被提出可能与抽动症的发展有关，但这些领域的研究尚不充分，需要更多的证据来支持。

　　综上所述，抽动症的发病机制可能是多因素共同作用的结果，包括遗传易感性和环境因素的相互作用。目前，尽管对抽动症的原因还没有完整的理解，但科学家们正在通过不断的研究来揭示其复杂的神经生物学基础。